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世界肺癌年會發佈最新研究結果，第三代肺腺癌標靶藥物可以解決晚期非小細胞肺腺癌患者對EGFR標靶藥物產生的抗藥性問題，提供醫界在治療晚期非小細胞肺腺癌多一項武器。

台北榮總胸腔部胸腔腫瘤科主任蔡俊明表示，台灣每年約有1萬多的肺癌病例，八成為非小細胞肺癌，其中50%是肺腺癌患者。對於晚期非小細胞肺腺癌患者而言，EGFR和ALK突變呈現陽性的標靶治療是目前的標準治療方案。然而，大約九成使用9至11個月後，就會對EGFR標靶藥物產生抗藥性。

蔡俊明表示，一項針對EGFR基因二次突變的晚期非小細胞肺腺癌患者的第二期研究顯示，第三代肺腺癌標靶藥物( 3rd generation

TKI)對EGFR標靶已經有抗藥性和T790M基因突變的非小細胞肺癌患者有較佳的治療效果，受試的210名晚期非小細胞肺腺癌患者中，腫瘤受到抑制的比率(ORR)為70.9%，疾病控制率(DCR)為91.5%，皮疹、腹瀉等副作用比例較一、二代TKIs低，目前臨床試驗尚在進行中，仍有約70%受試者繼續服用藥物，預計疾病無惡化存活期(PFS)會超過存活一年。

蔡俊明表示，未來將思考是要直接以第三代肺腺癌標靶藥物(EGFR-TKI)做為第一線治療，還是病人使用EGFR標靶藥物出現抗藥性後，再以第三代肺腺癌標靶藥物(3rd

generation TKI)接力治療，今年在大會上，不少學者強力要求FDA，希望第三代標靶藥物能儘快上市，以造福更多受抗藥性之苦的晚期肺腺癌患者，也因此，蔡俊明表示，目前已在進行第三期臨床研究，也期待第三代標靶藥物明年上半年會在美國上市。

圖：台北榮總胸腔部胸腔腫瘤科主任蔡俊明



新聞來源https://tw.news.yahoo.com/肺腺癌治療新進展-晚期患者抗藥性有解-080911304.html

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